Komet DIAO Herstellerinfo Aufbereitung Critical A B
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Die Komet DIAO Herstellerinformation erklärt als Medizinprodukte-Info und Aufbereitungsanleitung die Wiederaufbereitung nach DIN EN 17664. Das Dokument gilt für kritische Instrumente der Klassen Critical A und B aus Praxis und Labor und beschreibt den validierten Ablauf von Komet Dental.
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Dieses Dokument von Komet Dental gehört zur Linie DIAO und heißt Manufacturer’s Information Medical Devices Critical A and B. Es legt für zahnärztliche Hand- und Präzisionsinstrumente fest, wie Reinigung, Desinfektion und Sterilisation zu validieren sind. Praxen ordnen damit ihre Medizinprodukte in Critical A und B ein.
Der Ablauf folgt der Norm DIN EN 17664 für die Herstellerinformation. Personal findet klare Verantwortlichkeiten für jeden Schritt.
DIAO Aufbereitung nach DIN EN 17664 für Critical Instrumente
Der Text beschreibt maschinelle und manuelle Verfahren einschließlich Kontrolle, Pflege und Verpackung vor der Sterilisation. Er nennt Anforderungen an Wasserqualität, Beladung und Freigabe. Unkritische und semikritische Produkte sind nicht Gegenstand dieser Einstufung.
Arbeitsständer und Siebschalen werden in den Kreislauf einbezogen. So bleibt die Rückverfolgbarkeit erhalten.
Komet Dental Medizinprodukte Info für Praxis und Labor
Die Information dient als Nachweis gegenüber Behörden und zur Schulung im Hygienemanagement. Sie ersetzt keine Geräteanleitung für Thermodesinfektor oder Sterilisator. Bei Änderungen der Norm gilt die jeweils aktuelle Herstellerangabe.
Merkmale
Herstellerinformation nach DIN EN 17664
Gültig für Critical A und Critical B Medizinprodukte
Beschreibt Reinigung, Desinfektion und Sterilisation
Für DIAO Instrumente von Komet Dental
Grundlage für Hygiene und Dokumentation
Norm: DIN EN 17664
Linie: DIAO
Modell: CS Manufacturer's Information
Variante: Medical Devices Critical A und B
Anwendung: Aufbereitung von Instrumenten
Hersteller: Komet Dental
Produkttyp: Herstellerinformation
Dokumenttyp: Medizinprodukte-Info
Klassifizierung: Critical A / Critical B
Verkäufer: Zahnfein
Häufig gestellte Fragen
Was regelt dieses Dokument?
Es beschreibt die vom Hersteller vorgesehene Wiederaufbereitung nach DIN EN 17664.
Für welche Risikoklassen gilt es?
Es gilt für kritische Medizinprodukte der Klassen Critical A und Critical B.
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Kundenbewertungen
5
★★★★★★★★★★5.0
x***z
Verifiziert
Sehr hilfreich
Der Ablauf zur Aufbereitung ist Schritt für Schritt nachvollziehbar.
★★★★★★★★★★4.0
e**z
Verifiziert
Gut strukturiert
Die Einteilung in Critical A und B hilft im Alltag.
★★★★★★★★★★4.0
h***x
Verifiziert
Für Steri gut
Wir nutzen das als Nachschlagewerk in der Aufbereitung.
★★★★★★★★★★3.0
a**c
Verifiziert
Etwas trocken
Inhaltlich solide, liest sich aber ziemlich sachlich.
★★★★★★★★★★2.0
h**m
Verifiziert
Zäh zu lesen
Viele Details, für Einsteiger erst mal verwirrend.
