Komet DIAO Herstellerinfo Aufbereitung Kritisch A B
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Die Komet DIAO Herstellerinformation beschreibt die Aufbereitung von kritischen Medizinprodukten A und B. Die Anleitung erklärt als Herstellervorgabe Reinigung, Desinfektion und Sterilisation nach DIN EN 17664.
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Komet DIAO Herstellerinformation Aufbereitung Kritisch
Das Dokument mit dem Titel Manufacturer's Information Medical Devices Critical A and B beschreibt die validierte Wiederaufbereitung kritischer Instrumente. Es behandelt Vorreinigung am Behandlungsplatz, maschinelle Aufbereitung, Pflege, Funktionsprüfung und sterile Verpackung. Die Klassen kritisch A und B unterscheiden Instrumente mit und ohne besondere Anforderungen an die Aufbereitung.
Auch Dampfsterilisation, Lagerfristen und chargenbezogene Dokumentation werden erläutert.
DIAO Anleitung nach DIN EN 17664
Die Herstellerinformation entspricht den Vorgaben der DIN EN 17664 für Medizinprodukte in der Zahnheilkunde. Sie nennt Reinigungschemie, Ultraschallparameter, Thermodesinfektor-Programme und Sterilisationszeiten für Hohlkörper und Gelenkinstrumente. Komet DIAO Instrumente werden je nach Verletzungsrisiko der Anwendung eingestuft.
Hygiene und Sterilisation in der Praxis
Die Unterlage richtet sich an Praxen mit Chirurgie und Endodontie sowie an externe Aufbereitungseinheiten. Alle Inhalte beziehen sich auf die Variante Kritisch A und B der Linie DIAO. Das Dokument unterstützt die Routine und ersetzt keine Validierung der Prozesse vor Ort.
